Новости маркировки

Содержание

1. Индикаторы риска Роспотребнадзора.
2. Эксперимент по мониторингу производителей маркированных товаров.
3. Эксперимент по прослеживаемости лекарственных средств хотят продлить.

1 Индикаторы риска Роспотребнадзора

Роспотребнадзор Приказом от 02.09.2024 №627 расширил перечень индикаторов риска нарушения обязательных требований при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в области защиты прав потребителей.

Документ существенно увеличил перечень случаев, когда по данным ГИС МТ (системы маркировки "Честный ЗНАК") будет выявлено несоответствие проданного товара информации, которая имеется в самой системе маркировки. Там упомянуты и случаи продажи товаров с кодами, о которых нет информации в "Честном ЗНАКЕ", и случаи продажи товаров с истекшим сроком годности, и случаи продажи маркированных товаров без программной проверки кода маркировки. Соответственно, при выявлении случаев продажи маркированных товаров с указанными нарушениями, пользователя кассовой техники ждет проверка от Роспотребнадзора.

Приказ Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 02.09.2024 № 627 "О внесении изменений в перечень индикаторов риска нарушения обязательных требований при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в области защиты прав потребителей, утвержденный приказом Роспотребнадзора от 14 сентября 2023 г. № 635" официально зарегистрирован в Минюсте 01.10.2024 за № 79653. Текст приказа смотрите ниже.

2 Эксперимент по мониторингу производителей маркированных товаров

На общественном обсуждении и независимой антикоррупционной экспертизе находится проект постановления Правительства Российской Федерации «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по осуществлению мониторинга российских производителей товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, с использованием государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации».

Актуальность мониторинга производителей чиновники объясняют выявлением ‎в обороте «теневой» продукции, легализуемой недобросовестным бизнесом под видом российского производства за счет маркировки средствами идентификации. Также сообщается о случаях, когда номинальные лица, заявляемые себя в системе маркировки ‎как производители – по факту являются предприятиями-фантомами, ‎не имеющими реальных производственных площадей, оборудования ‎и персонала. Таким образом, целью эксперимента является: недопущение оборота нелегальной продукции, защиты интересов потребителей и поддержки добросовестных российских предприятий предлагается протестировать негосударственный регулярный мониторинг подтверждения фактической производственной деятельности лиц, заявляющих себя российскими производителями, основанный на принципах риск-ориентированного подхода.

Эксперимент планируют провести с 1 декабря 2024 г. по 30 июня 2025 г. В рамках эксперимента будет проведена апробация возможности привлечения к осмотру фактического наличия места производства, указанного производителями маркируемых товаров в составе сведений, направляемых ‎ими в информационную систему мониторинга, на комиссионной основе специалистов не только федеральных органов исполнительной власти, уполномоченных на обеспечение проведения эксперимента, но и органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации по месту нахождения производства. Эксперимент носит добровольный характер. Оператором эксперимента будет являться ЦРПТ.

Дата завершения общественного обсуждения проекта документа - 17 октября 2024 г., дата окончания независимой антикоррупционной экспертизы - 9 октября 2024 г.. Текст проекта постановления смотрите ниже.

3 Эксперимент по прослеживаемости лекарственных средств хотят продлить

Правительство России хочет продлить эксперимент по прослеживаемости лекарственных средств для медицинского применения и сырья. используемого для их производства. Для этого Минпромторг выдвинул на публичное обсуждение и антикоррупционную экспертизу проект постановления Правительства Российской Федерации «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2023 г. № 2261».

Принятыми на сегодня актами определено, что эксперимент по прослеживаемости лекарственных средств для медицинского применения и сырья. используемого для их производства должен завершиться к 31.12.2024 года, а предложенные изменения продлят эксперимент до 30 июня 2025 г.

Дата завершения общественного обсуждения проекта документа - 18 октября 2024 г., дата окончания независимой антикоррупционной экспертизы - 10 октября 2024 г.. Текст проекта постановления смотрите ниже.